Fragilidad y multimorbilidad
Envejecimiento

Fragilidad y multimorbilidad

En la era moderna, las personas viven más tiempo de lo que solían. Dos de los problemas que son más comunes en una población de mayor edad son la fragilidad y la multimorbilidad.

Sobrecarga de hierro

Sobrecarga de hierro

La sobrecarga de hierro se produce cuando el exceso de hierro se acumula en el cuerpo. Aquellos que reciben terapia de hierro son vulnerables a la sobrecarga de hierro. Leer más sobre la sobrecarga de hierro

Crioglobulinemia

Crioglobulinemia

La crioglobulinemia se agrupa clásicamente en 3 tipos. Obtenga más información sobre el tratamiento con crioglobulinemia y crioglobulinemia.

Síndrome de Osler-Weber-Rendu

Síndrome de Osler-Weber-Rendu

El síndrome de Osler-Weber-Rendu (HHT / HHT1) también se denomina telangiectasia hemorrágica hereditaria y enfermedad de Rendu-Osler-Weber. Sobre el síndrome de Osler-Weber-Rendu.

Esferocitosis hereditaria

Esferocitosis hereditaria

Esferocitosis hereditaria, trastornos hereditarios que se manifiestan como eritrocitos (esferocitos) de forma esférica en el frotis de sangre periférica. Más sobre la esferocitosis hereditaria

Inmunodeficiencia Variable Común

Inmunodeficiencia Variable Común

La inmunodeficiencia variable común (CVID) es la inmunodeficiencia primaria sintomática más común en adultos. Más sobre la inmunodeficiencia variable común

Síndrome linfoproliferativo ligado al X

Síndrome linfoproliferativo ligado al X

El síndrome linfoproliferativo ligado a X (XLP, por sus siglas en inglés) también se conoce como enfermedad de Duncan, infección familiar por el virus de Epstein-Barr o síndrome de Purtilo.

Deficiencia de folato

Deficiencia de folato

La deficiencia de folato es la falta de ácido fólico. Aprenda sobre los síntomas de la deficiencia de folato y ayude a tratar la deficiencia de folato.

Enfermedad de células falciformes y anemia de células falciformes

Enfermedad de células falciformes y anemia de células falciformes

Información sobre la enfermedad de células falciformes. La hemoglobina de células falciformes (HbS) es el resultado de una mutación hereditaria autosómica recesiva en la que se modifica el nucleótido 17 del gen de la globina beta. ¿Qué es la anemia de células falciformes?

Anemia en el embarazo

Anemia en el embarazo

Con anemia en el embarazo el aumento del volumen plasmático provoca hemodilución. La anemia en el embarazo es a menudo la anemia por deficiencia de hierro. Lea acerca de la anemia en el embarazo

Trombocitopenia y trastornos de la función plaquetaria

Trombocitopenia y trastornos de la función plaquetaria

Obtenga más información sobre las plaquetas de la sangre. Trombocitopenia significa una reducción en el recuento de plaquetas por debajo del límite inferior normal.

Productos de sangre para transfusión

Productos de sangre para transfusión

Productos de sangre para transfusiones a menudo udes. Se han encontrado más de 250 antígenos diferentes en la superficie de los glóbulos rojos (glóbulos rojos) utilizados como productos sanguíneos para transfusión

Anemia hemolítica

Anemia hemolítica

La hemólisis produce anemia hemolítica cuando la actividad de la médula ósea no puede compensar el aumento de la pérdida de glóbulos rojos. Más sobre la anemia hemolítica

Aglutininas frias

Aglutininas frias

La enfermedad de aglutininas frías (CAD), es una enfermedad de anticuerpos fríos. Obtenga el tratamiento adecuado para las aglutininas frías según los síntomas.

Síndrome de Inmunodeficiencia Adquirida SIDA

Síndrome de Inmunodeficiencia Adquirida SIDA

La infección por el virus de la inmunodeficiencia humana (VIH) conduce al síndrome de inmunodeficiencia adquirida (SIDA). Lea sobre el Síndrome de Inmunodeficiencia Adquirida SIDA y VIH

Síndrome TAR

Síndrome TAR

Sinónimos: trombocitopenia con síndrome de bsent r adius (por lo tanto, TAR), síndrome de tetrafocomelia-trombocitopenia Esta es una condición rara autosómica recesiva ...

Deficiencia del factor VIII de hemofilia A

Deficiencia del factor VIII de hemofilia A

La hemofilia A (deficiencia del factor VIII) es un trastorno hemorrágico causado por la deficiencia del factor VIII de la coagulación. Asesoramiento médico sobre la hemofilia A (deficiencia del factor VIII)

Anemia perniciosa y deficiencia de B12

Anemia perniciosa y deficiencia de B12

La vitamina B12 está presente en la carne y en los alimentos de proteínas animales. La absorción ocurre en el íleon terminal y requiere factor intrínseco (IF), una secreción de ...

Película de sangre periférica

Película de sangre periférica

Cuando una muestra de sangre periférica se mancha en un portaobjetos y se tiñe, se conoce como una película de sangre periférica. Aprenda más sobre la película de sangre periférica

Deficiencia del factor VIII de hemofilia A

Deficiencia del factor VIII de hemofilia A

La hemofilia A (deficiencia del factor VIII) es un trastorno hemorrágico causado por la deficiencia del factor VIII de la coagulación. Asesoramiento médico sobre la hemofilia A (deficiencia del factor VIII)

Deficiencia de glucosa-6-fosfato deshidrogenasa

Deficiencia de glucosa-6-fosfato deshidrogenasa

La Deficiencia de Glucosa-6-fosfato Deshidrogenasa o G6PD también se conoce como favismo. Aprenda sobre la Deficiencia de Glucosa-6-fosfato Deshidrogenasa

La anemia de Fanconi

La anemia de Fanconi

Anemia de Fanconi, Anemia FA de Fanconi, síndrome hereditario de insuficiencia de la médula ósea con todos los nombres de la misma afección. Aprenda más sobre la anemia de Fanconi

Factor V Leiden mutación que causa trombofilia

Factor V Leiden mutación que causa trombofilia

La mutación del factor V de Leiden (FVL) y la mutación del factor V de Leiden causantes de trombofilia se discuten en la página sobre la mutación del factor V de Leiden causante de trombofilia

Inmunoglobulinas terapeuticas

Inmunoglobulinas terapeuticas

Las inmunoglobulinas humanas pueden administrarse para conferir inmunidad pasiva (temporal). Proporcionan protección inmediata y los efectos de las últimas semanas.

Película de sangre periférica

Película de sangre periférica

Cuando una muestra de sangre periférica se mancha en un portaobjetos y se tiñe, se conoce como una película de sangre periférica. Aprenda más sobre la película de sangre periférica

Trombocitopenia y trastornos de la función plaquetaria

Trombocitopenia y trastornos de la función plaquetaria

Obtenga más información sobre las plaquetas de la sangre. Trombocitopenia significa una reducción en el recuento de plaquetas por debajo del límite inferior normal.

Anemia por deficiencia de hierro

Anemia por deficiencia de hierro

La anemia por deficiencia de hierro (IDA, por sus siglas en inglés) ocurre cuando el cuerpo no tiene suficiente hierro para soportar los glóbulos rojos. Leer más sobre Anemia por deficiencia de hierro

Síndrome linfoproliferativo autoinmune

Síndrome linfoproliferativo autoinmune

El síndrome de Canale-Smith o síndrome linfoproliferativo autoinmune (ALPS, por sus siglas en inglés) es un trastorno poco frecuente. Obtenga más información y obtenga ayuda para el síndrome linfoproliferativo autoinmune

Síndrome de Diamond-Blackfan

Síndrome de Diamond-Blackfan

Conocido como Síndrome de Diamond-Blackfan; Anemia diamante-blackfan (DBA). El síndrome de Diamond-Blackfan es una anemia hipoplásica congénita. Más sobre el síndrome de Diamond-Blackfan.

Hemodilución

Hemodilución

La hemodilución es un aumento del volumen plasmático, lo que lleva a un bajo hematocrito e hiponatremia. Aprende sobre la hemodilución.

Anemia aplastica

Anemia aplastica

La anemia aplásica es un fallo raro y potencialmente mortal de la hemopoyesis caracterizada por pancitopenia y médula ósea hipocelular. Detalles de la anemia aplásica

Talasemia

Talasemia

Sinónimos: Anemia mediterránea y anemia de Cooley La molécula de hemoglobina (Hb) normal tiene una base hemo rodeada por dos pares de cadenas de globina. Los...

Agammaglobulinemia de Bruton

Agammaglobulinemia de Bruton

La agammaglobulinemia de Bruton es una inmunodeficiencia ligada a X. La agammaglobulinemia de Bruton se caracteriza por la incapacidad de producir células maduras de linfocitos B.

Enfermedad de Von Willebrand

Enfermedad de Von Willebrand

La enfermedad de Von Willebrand es la coagulopatía hereditaria más común en los seres humanos. La enfermedad de Von Willebrand puede ser congénita o adquirida.

Favismo

Favismo

Véase también el artículo separado Deficiencia de glucosa-6-fosfato deshidrogenasa. El favismo describe la susceptibilidad y la presentación clínica de hemolíticos agudos.

Deficiencia de piruvato quinasa

Deficiencia de piruvato quinasa

La deficiencia de piruvato quinasa (PKD) es la anomalía enzimática más común de la vía glicolítica. Lea más sobre la deficiencia de piruvato quinasa (PKD)

Síndrome de Wiskott-Aldrich

Síndrome de Wiskott-Aldrich

El síndrome de Wiskott-Aldrich también se conoce como síndrome de Wiskott-Aldrich-Huntley. El síndrome de Wiskott-Aldrich es una condición recesiva ligada al X.

Anemia hemolítica

Anemia hemolítica

La hemólisis produce anemia hemolítica cuando la actividad de la médula ósea no puede compensar el aumento de la pérdida de glóbulos rojos. Más sobre la anemia hemolítica

Síndrome de Osler-Weber-Rendu

Síndrome de Osler-Weber-Rendu

El síndrome de Osler-Weber-Rendu (HHT / HHT1) también se denomina telangiectasia hemorrágica hereditaria y enfermedad de Rendu-Osler-Weber. Sobre el síndrome de Osler-Weber-Rendu.

Trombofilia

Trombofilia

La trombofilia se refiere a una predisposición al tromboembolismo. En la práctica, el término se usa para describir a los pacientes que se encuentran en un aumento significativo a largo plazo ...

Deficiencia de piruvato quinasa

Deficiencia de piruvato quinasa

La deficiencia de piruvato quinasa (PKD) es la anomalía enzimática más común de la vía glicolítica. Lea más sobre la deficiencia de piruvato quinasa (PKD)